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  bgefhjkh 2015-07-20 00:00:00

  首先，考慮物質有沒有進入色譜柱或進樣口。如果是頂空進樣，就要考慮頂空溫度是否足夠將目標物質揮出。如果直接進樣，應該考慮是不是內襯管的問題。另外需要注意分流比，是不是分流比太大導致進入色譜柱的物質太少。 其次，應該考慮分離效果，如果只有溶劑峰沒有目標峰，很可能是目標風包含在了溶劑峰內，或是其他雜峰內。 Z后，應該考慮相應值，就是這個物質到底有沒有響應值，響應值是多少，這臺儀器是否能達到該檢測限。 建議處理方法：1加大目標物濃度進樣（是否是檢測能力問題）。2換用其他溶劑或柱子或改變一下程序升溫條件，再進樣（是否是溶劑包含問題）。

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  babyJYX 2018-03-17 00:00:00

  這個還是需要你說得詳細點才能更針對的回答你的問題， 從你的標題來看，我分析有以下幾種可能： 首先，只出溶劑峰而不出產品峰，可能是產品濃度太低，達不到其檢出限； 其次，可能是你設定的分流比太大，而導致進樣量太少而導致達不到其檢出限； 再次，可能是你設定的可視量程太大，如按照溶劑峰的Z大量程設定，可能導致未顯示出產品峰； Z后，就是試樣中沒有該產品，這個很有可能，因為不知道你的處理過程，所以只能這樣比較寬泛的分析。 建議你針對上述可能導致不出產品峰的情況，分析沒一個步驟，沒一種可能，以排除問題。

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