我司出售SV40 MES 13細(xì)胞；小鼠腎小球系膜細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)、人細(xì)胞培養(yǎng)、小鼠細(xì)胞培養(yǎng)、大鼠細(xì)胞培養(yǎng)等動(dòng)物細(xì)胞，我司細(xì)胞種類很多，幾乎能滿足多數(shù)客戶的實(shí)驗(yàn)要求。擁有分化、更新、再生和修復(fù)能力在業(yè)界被寄予厚望，來自世界上最大的生物資源中心ATCC，都是經(jīng)過嚴(yán)格檢驗(yàn)，分離、配制而成，質(zhì)量過硬、售后完善，是廣大顧客細(xì)胞購(gòu)買理想的單位之一。

SV40 MES 13細(xì)胞；小鼠腎小球系膜細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方法如下：

1、從手術(shù)室無菌取腦髓灰質(zhì)或白質(zhì)后，仔細(xì)剝除腦膜、血管和纖維成分，置Hanks液中漂洗一、二次。

2、置于3050倍體積的Hanks液中，此時(shí)腦組織比較柔軟，反復(fù)吹打即制成細(xì)胞懸液。

3、把懸液注入離心管室溫中直立510分鐘后，細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)快自然下沉，脂肪等雜物易漂浮，可吸除上層、反復(fù)二、三次，即可排除脂肪成分和其它碎塊并獲較多細(xì)胞成分。

4、在沉降物中加入適量培養(yǎng)液，通過紗網(wǎng)成紗布過濾，計(jì)數(shù)并調(diào)整細(xì)胞密度。

5、接入培養(yǎng)瓶或皿中，置5%CO2溫箱中培養(yǎng)。

SV40 MES 13細(xì)胞；小鼠腎小球系膜細(xì)胞培養(yǎng)準(zhǔn)備和安裝過濾器：清洗好過濾器，干燥，放入一張孔徑0.22μm的微孔濾膜，用布包裝好，15磅20 min進(jìn)行高壓滅菌處理。 在超凈臺(tái)內(nèi)打開過濾器架好，膠管一端接入濾泵再插入待CJ的液體中，出口端膠管深入到已消毒好的瓶子中。用泵過濾，過濾后要檢查濾膜是否完好無損。

SV40 MES 13細(xì)胞；小鼠腎小球系膜細(xì)胞在適宜培養(yǎng)基中可以增殖，從而可以測(cè)定腫細(xì)胞克隆形成率。造血系統(tǒng)軟瓊脂集落形成試驗(yàn)方法相同，主要用于有關(guān)細(xì)胞分化的研究，但使用培養(yǎng)基不同。

我們細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB、RIKEN等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，SV40 MES 13細(xì)胞；小鼠腎小球系膜細(xì)胞凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè)，90%進(jìn)口來源，100%保證四代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。

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Cs-(035)-006212 Raji(Burkitt's 淋巴瘤細(xì)胞株/細(xì)胞) ，規(guī)格： >5×100000cells/瓶

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Cs-(035)-006215 R1000細(xì)胞株/細(xì)胞 ，規(guī)格： >5×100000cells/瓶

Cs-(035)-006216 R 1610細(xì)胞株/細(xì)胞，ZG倉(cāng)鼠體細(xì)胞株/細(xì)胞 ，規(guī)格： >5×100000cells/瓶

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Cs-(035)-006219 QSG-7701細(xì)胞株/細(xì)胞，肝細(xì)胞株/細(xì)胞 ，規(guī)格： >5×100000cells/瓶