?無菌醫(yī)療器械包裝作為一種特殊包裝，對(duì)微生物的阻隔性也都有著非常高的要求。其中，對(duì)微生物的阻隔性是其重要指標(biāo)。

作為醫(yī)療器械的“無菌屏障系統(tǒng)”，滅菌包裝需要通過特定工藝(通常指熱封)形成密封系統(tǒng),達(dá)到防止微生物入侵的目的。在滅菌或運(yùn)輸儲(chǔ)存過程中，滅菌包裝內(nèi)外會(huì)有產(chǎn)生壓力差的情況，若裝入器械過于緊繃，或滅菌袋剝離強(qiáng)度有下降，就會(huì)導(dǎo)致潛在的泄露和爆開風(fēng)險(xiǎn)。那么整個(gè)滅菌袋的微生物隔絕作用將被極大削弱。對(duì)成型包裝的密封/閉合性這項(xiàng)性能進(jìn)行檢測(cè)是非常必要的。

對(duì)于YY/T0681-2010《無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法》中無菌醫(yī)療器械包裝密封/閉合性的試驗(yàn)，其中無約束包裝抗內(nèi)壓破壞、內(nèi)壓法檢測(cè)粗大泄漏(氣泡法）以及約束板內(nèi)部氣壓法軟包裝密封脹破試驗(yàn)都可以通過智能密封儀MFY-06S來完成。

三泉中石MFY-06S是根據(jù)正壓原理，通過充氣來檢測(cè)產(chǎn)品包裝密封性能的一種檢測(cè)儀器，通過更換相應(yīng)夾具夾具即可實(shí)現(xiàn)端蓋脫離力、防盜瓶蓋密封性、快速泄露、正壓密合性、粗大泄露、蠕變到破裂、約束無約束等多個(gè)實(shí)驗(yàn)。廣泛綜述于醫(yī)療器械、制藥、食品、包裝、質(zhì)檢等行業(yè)。

技術(shù)參數(shù)

測(cè)量范圍 0～1.25MPa

測(cè)量精度 ±1%

氣源接口 Ф8mm聚氨酯管

機(jī)器尺寸 480mm×330×150mm(長(zhǎng)寬高)

重 量 8Kg

環(huán)境要求

工作溫度 15℃-50℃

相對(duì)濕度 80%，無凝露

氣源壓力 0.4MPa～1.3MPa （氣源用戶自備）

工作電源 220V 50Hz

標(biāo)準(zhǔn)

GB10440、GB18454、GB19741、GB8368、YYT0681、YY0285、ASTM F1140、ASTMF2054、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 19633、 GB/T 17876、BB/T 0025、QB/T1871、YBB 00252005-2015、YBB 00162002-2015

儀器配置

標(biāo)準(zhǔn)配置： 主機(jī)、塑料防盜瓶蓋密封性能試驗(yàn)裝置、密封桶、微型打印機(jī)

濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司（注冊(cè)品牌：Sumspring三泉中石），是一家專注于實(shí)驗(yàn)室分析檢測(cè)儀器研發(fā)和銷售的高科技創(chuàng)新企業(yè)，成立于2007年，專注于為質(zhì)檢藥檢系統(tǒng)、食品行業(yè)、藥品行業(yè)、包裝印刷行業(yè)、膠黏劑行業(yè)、家電行業(yè)等"提供包裝材料科學(xué)試驗(yàn)儀器和全面質(zhì)量控制解決方案。 

包裝氣密性檢測(cè)儀 無菌醫(yī)療器械密封性測(cè)試儀 無菌藥品容器密封檢測(cè)儀