JSH-23 (JSH23)是NF-κB選擇性抑制劑，通過抑制NF-κB p65核轉運來抑制NF-κB的轉錄活性，IC₅₀值為7.1 μM。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

在RAW 264.7細胞中，JSH-23 (<100 μM)沒有表現出顯著的毒性作用；JSH-23 (30 μM)抑制LPS誘導的NF-κB p65核轉運，而不影響IκBα降解。^[1] 在小鼠小腦的原代培養物中，JSH-23減少LPS活化導致的NO產生和神經元遷移。^[2] 

（二）動物實驗（體內實驗）

在糖尿病大鼠模型中，口服JSH-23 (3 mg/kg)減少神經炎癥并提高抗氧化防御，顯著逆轉神經傳導，改善神經血流量不足。^[3] 

參考文獻

[1] Shin HM, et al. Inhibitory action of novel aromatic diamine compound on lipopolysaccharide-induced nuclear translocation of NF-kappaB without affecting IkappaB degradation. FEBS Lett. 2004 Jul 30;571(1-3):50-4.

[2] Arias-Salvatierra D, et al. Role of nitric oxide produced by iNOS through NF-κB pathway in migration of cerebellar granule neurons induced by Lipopolysaccharide. Cell Signal. 2011 Feb;23(2):425-35.

[3] Kumar A, et al. JSH-23 targets nuclear factor-kappa B and reverses various deficits in experimental diabetic neuropathy: effect on neuroinflammation and antioxidant defence. Diabetes Obes Metab. 2011 Aug;13(8):750-8.

HB230105