R 59-022 (R59-022)是一種二酰甘油激酶(diacylglycerol kinase;DAG)抑制劑，也是PKC激活劑，可抑制二酰基甘油磷酸轉(zhuǎn)化為磷脂酸，也可防止異物巨細(xì)胞（FBGC）的形成。R 59-022也是血清素（5-HT）受體（5-HTR）拮抗劑。

產(chǎn)品性質(zhì)

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復(fù)凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】

使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）

細(xì)胞實驗（體外實驗）

R 59-022 (10 μM)增強(qiáng)聚集，但不引起形狀變化。R59022 (10 μM)在存在或不存在細(xì)胞外Ca^{2 +}的情況下，對細(xì)胞內(nèi)Ca^{2 +}的劑量反應(yīng)曲線無顯著影響。^[1] R 59-022是絲狀病毒進(jìn)入的抑制劑，可防止大棘細(xì)胞攝取絲狀病毒顆粒，抑制由多個絲狀病毒GP介導(dǎo)的進(jìn)入，并阻斷復(fù)制性EBOV生長。R 59-022阻斷EBOV假病毒以濃度依賴性方式 (IC₅₀：~5 μM)進(jìn)入。R 59-022劑量依賴性減少攜帶EBOV GP的VLP的進(jìn)入(IC₅₀：~2 μM)。R 59-022（2-12 μM; 1小時）可以抑制EBOV GP介導(dǎo)的多種細(xì)胞類型中的進(jìn)入。R 59-022（5 μM; 30分鐘）阻斷vero細(xì)胞的增多癥。^[2]

參考文獻(xiàn)

[1] Nunn DL, Watson SP. A diacylglycerol kinase inhibitor, R59022, potentiates secretion by and aggregation of thrombin-stimulated human platelets. Biochem J. 1987 May 1;243(3):809-13. doi: 10.1042/bj2430809. PMID: 2821994; PMCID: PMC1147929. 

[2] Stewart CM, et al. A Diacylglycerol Kinase Inhibitor, R-59-022, Blocks Filovirus Internalization in Host Cells. Viruses. 2019 Mar 1;11(3):206.

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