Cytochalasin B（細胞松弛素B，Phomin）是真菌分泌的生物堿，一種能透過細胞的真菌毒素，是第一個被用于研究細胞骨架的藥物。Cytochalasin B能夠在細胞內同微絲的正端結合，并引起F-肌動蛋白解聚，阻斷亞基的進一步聚合。當將細胞松弛素加入到活細胞后，肌動蛋白纖維骨架消失，使動物細胞的各種活動癱瘓, 包括細胞的移動、吞噬作用、胞質分裂等。Cytochalasin B對F-actin (with Mg²⁺)和F-actin (with Mg²⁺ /K⁺)的Kd值分別為2.2 nM和1.4 nM。Cytochalasin B對微管沒有作用。 

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

Cytochalasin B (0.1-10 μM)對多個小鼠癌細胞系具有抑制作用，其IC₅₀分別為2.56 μM (M109c), 10.46 μM (B16BL6), 105.5 μM (P388/ADR), 51.9 μM (P388/S)，其IC₈₀分別為12.23 μM (M109c), 44.86 μM (B16BL6), 188.4 μM (P388/ADR), 84.1 μM (P388/S)，處理3 h后IC₅₀分別為0.25 μM (M109c), 0.37 μM (B16F10), 0.87 μM (B16BL6)，處理4天后其IC₈₀分別為0.75 μM (M109c), 1.21 μM (B16F10), 10.41 μM (B16BL6)。^[1]

（二）動物實驗（體內實驗）

Cytochalasin B (10, 25, 50 mg/kg; i.p.)呈劑量依賴性地增加了患有P388/ADR白血病的Balb/c小鼠的預期壽命。50 mg/kg 的Cytochalasin B在耐多藥P388/ADR實驗組中產生10%的長期生存率，在藥物敏感型P388/S實驗組中產生40%的長期生存率。^[1]

參考文獻

[1] Trendowski M, et al. Chemotherapy with cytochalasin congeners in vitro and in vivo against murine models. Invest New Drugs. 2015 Apr;33(2):290-9.

HB220922