Romidepsin (FK228, Depsipeptide, FR 901228, NSC 630176, FR901228, NSC630176, FK-228)，又稱羅米地辛或羅咪酯肽，是HDAC選擇性抑制劑，抑制HDAC1和HDAC2的活性，IC₅₀值為36 nM和47 nM，臨床上可用于治療皮膚T細胞淋巴瘤和外周T細胞淋巴瘤。

產(chǎn)品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】

使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

Romidepsin (0-72 hours; 0-80 nM)以劑量依賴方式抑制HCC細胞生長；Romidepsin (0-48 hours; 0-60 nM)以時間和劑量依賴方式誘導G2/M細胞周期阻滯。^[2] 

（二）動物實驗（體內(nèi)實驗）

在Huh7異種移植瘤小鼠模型中，腹腔注射Romidepsin (0.5 or 1 mg/kg)抑制腫瘤生長。^[2] 

參考文獻

[1] Furumai R, et al. FK228 (depsipeptide) as a natural prodrug that inhibits class I histone deacetylases. Cancer Res. 2002 Sep 1;62(17):4916-21..

[2] Sun WJ, et al. Romidepsin induces G2/M phase arrest via Erk/cdc25C/cdc2/cyclinB pathway and apoptosis induction through JNK/c-Jun/caspase3 pathway in hepatocellular carcinoma cells. Biochem Pharmacol. 2017 Mar 1;127:90-100.

HB221223