Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride, L86-8275 Hydrochloride, HMR-1275 Hydrochloride)，又稱夫拉平度鹽酸鹽，是ATP競爭性的CDK廣譜抑制劑，作用于CDK1/2/4/6的選擇性比作用于CDK7高，可抑制細胞增殖，具有抗癌活性。Flavopiridol Hydrochloride也可抑制EGFR和PKA。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

在CLL細胞中，Flavopiridol (2 μM)強烈誘導ER應激，通過IRE1介導的ASK1激活和可能的下游caspase促進細胞死亡。^[1] 

（二）動物實驗（體內實驗）

在HL-60異種移植小鼠模型中，靜脈注射Flavopiridol (7.5 mg/kg)誘導91.67%的腫瘤完全消退。^[3] 

參考文獻

1. Mahoney E, et al. ER stress and autophagy: new discoveries in the mechanism of action and drug resistance of the cyclin-dependent kinase inhibitor flavopiridol.Blood. 2012 Aug 9;120(6):1262-1273.
2. Senderowicz AM. The cell cycle as a target for cancer therapy: basic and clinical findings with the small molecule inhibitors flavopiridol and UCN-01. Oncologist. 2002;7 Suppl 3:12-9.
3. Arguello, F, et al., Flavopiridol induces apoptosis of normal lymphoid cells, causes immunosuppression, and has potent antitumor activity In vivo against human leukemia and lymphoma xenografts. Blood, 1998. 91(7): p. 2482-90.

HB221208