Enniatin A1是從鐮刀菌毒素提取出的由交聯的D-α-羥基異戊酸和N-甲基-L-氨基酸組成的環六肽化合物。Enniatin A1可以誘導癌細胞凋亡（H4IIE大鼠肝癌細胞，EC₅₀值為5 µM），抑制大鼠肝微粒體中ACAT，其IC₅₀值為49 μM。Enniatin A1能抑制TNF-α誘導的NF-κB的激活，抑制ERK的活性，阻斷ERK信號通路，誘導腫瘤細胞凋亡，具有抗炎、抗腫瘤的活性。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

細胞實驗（體外實驗）

Enniatin A1抑制大鼠肝微粒體中ACAT，其IC₅₀值為49 μM。Enniatin A1抑制與細胞增殖相關的絲裂原激活蛋白激酶，也是細胞外調節蛋白激酶(ERK) (p44/p42)的激活，抑制TNF-α誘導的NF-κB的激活，通過阻斷ERK的信號通路誘導腫瘤細胞凋亡，發揮抗癌活性。^[1]

參考文獻

[1]. Wätjen W, et al. Enniatins A1, B and B1 from an endophytic strain of Fusarium tricinctum induce apoptotic cell death in H4IIE hepatoma cells accompanied by inhibition of ERK phosphorylation. Mol Nutr Food Res. 2009 Apr;53(4):431-40.

[2]. Wang G, et al. Enniatin A1, A Natural Compound with Bactericidal Activity against Mycobacterium tuberculosis In Vitro. Molecules. 2019 Dec 20;25(1):38.

HB220524