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2025-01-10 17:05:18無(wú)色樣品制備: 無(wú)色樣品制備是一種實(shí)驗(yàn)室技術(shù)，旨在通過(guò)特定的方法和步驟去除樣品中的有色雜質(zhì)，獲得無(wú)色透明的樣品。它主要應(yīng)用于化學(xué)分析、材料科學(xué)研究及光學(xué)測(cè)量等領(lǐng)域。無(wú)色樣品制備的主要方法包括溶解、過(guò)濾、離心、色譜分離等。該技術(shù)能夠提高分析的準(zhǔn)確性和靈敏度，減少干擾，為科學(xué)研究提供高質(zhì)量的樣品。

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無(wú)色樣品制備資訊

那些意想不到的制備應(yīng)用之薄膜無(wú)色樣品

金相的世界里需要制備到各種各樣的材料，并直面形形色色的樣品挑戰(zhàn)，標(biāo)樂(lè)也在漫長(zhǎng)的八十多年里積累了很多知識(shí)。我們近期準(zhǔn)備了一些有趣的樣品制備方案，與大家一起分享可能讓你意想不到的材料制備。

美國(guó)標(biāo)樂(lè) 473
2022-05-31
金相制備無(wú)色樣品制備低速精密切割機(jī) 高速精密切割機(jī)

無(wú)色樣品制備產(chǎn)品

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無(wú)色樣品制備問(wèn)答

2022-12-30 17:19:42高通量組織研磨儀在實(shí)驗(yàn)室樣品制備儀器中的不可替代: 　　在實(shí)驗(yàn)室眾多樣品制備儀器面前，高通量研磨儀為何會(huì)有不可替代的地位呢？而這也主要得源于它良好的應(yīng)用性能和對(duì)樣品的處理效果。　　高通量組織研磨儀是專(zhuān)為制備少量樣品而研發(fā)的新一代組織研磨器，適用于對(duì)生物細(xì)胞樣品的破碎和DNA、RNA的提取，在短時(shí)間內(nèi)便可完成對(duì)生物樣品的粉碎破碎混合；還可對(duì)生物樣品進(jìn)行干磨、濕磨、混合以及均質(zhì)化處理等操作，可大通量提取樣本中的成分信息結(jié)構(gòu)，能夠大大提高對(duì)生物樣品的研磨效率和質(zhì)量。它良好的應(yīng)用性能和靈活性使其在樣品前處理制備中占有著不可替代的優(yōu)勢(shì)。　　　　高通量組織研磨儀對(duì)生物樣品的前處理操作省時(shí)省力，批次與批次內(nèi)差異小，可確保樣品處理效果的重現(xiàn)性、有效性、可比性，儀器設(shè)備可自主設(shè)定時(shí)間和速度，程序參數(shù)可儲(chǔ)存，對(duì)相同的組織樣品可設(shè)置相同的程序應(yīng)用，可獲得相同的處理效果，重復(fù)性較好；在封閉的樣品管處理樣品，可避免樣品間的交叉污染；提取的蛋白質(zhì)比活性更高，核酸片段更長(zhǎng)。　　　　實(shí)驗(yàn)設(shè)備采用垂直振蕩的處理方式，避免了因水平運(yùn)動(dòng)而產(chǎn)生的不一致性，批間誤差，使其樣品組織被磨的更徹底，穩(wěn)定性更好。具有獨(dú)特的磨罐或適配器安裝固定系統(tǒng)，操作人員可快速安裝固定磨具的應(yīng)用，自鎖裝置可有效避免磨罐在運(yùn)轉(zhuǎn)過(guò)程中的松動(dòng)脫落。　　　　實(shí)驗(yàn)設(shè)備可用于對(duì)生物樣品的低溫處理，在需要低溫處理環(huán)境時(shí)，可將帶樣品的適配器浸入液氮中預(yù)冷，在完成預(yù)冷操作后，快速將其取出放置在主機(jī)上放平緊固，不需再次冷凍處理，節(jié)省操作，即可開(kāi)始樣品的前處理。　　　　綜上便是對(duì)高通量組織研磨儀在實(shí)驗(yàn)室樣品制備儀器中為何會(huì)占據(jù)有不可替代地位的簡(jiǎn)述，他不但能夠更好的處理樣品，且同一樣品重復(fù)操作下的差異化小，還可避免樣品間的交叉污染，為后續(xù)的樣品實(shí)驗(yàn)分析提供了進(jìn)一步的保障。

2023-06-09 10:54:05【學(xué)海拾“金”】 —— 材相樣品制備中的假象及其避免方法: 弗爾德每周知識(shí)小百科旨在分享材料科學(xué)領(lǐng)域的科普知識(shí)，探索未知，激發(fā)熱情。每周一小步，材料科學(xué)發(fā)展一大步。濕式砂輪切割正確取樣來(lái)避免假象用戶在濕式砂輪切割過(guò)程中必須避免的主要錯(cuò)誤是由于冷卻不足而產(chǎn)生的過(guò)多熱量。在這種情況下，產(chǎn)生的熱量會(huì)導(dǎo)致材料顯微結(jié)構(gòu)以不容許的方式發(fā)生不可預(yù)測(cè)的變化——它不再代表原始的材料組織結(jié)構(gòu)。制備后通過(guò)表面硬化區(qū)域顯得更暗這一事實(shí)即可清楚識(shí)別出損傷的樣品。它是由于切割不當(dāng)而受到熱損傷的一種情形。正確樣品不受切割過(guò)程的影響。通過(guò)在兩個(gè)樣品滲碳區(qū)域進(jìn)行小載荷硬度測(cè)試來(lái)作出進(jìn)一步的比較，結(jié)果發(fā)現(xiàn)硬度有明顯差異。不正確切割樣品的顯微組織正確切割樣品的顯微組織采用不正確方式切割：570 HV1采用正確方式切割：740 HV1這意味著未充分冷卻的樣品因摩擦熱而回火。顯微組織變?yōu)檩^少馬氏體的組織解釋了硬度值降低的原因。如果實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員沒(méi)有立即注意到有缺陷的樣品，情況則會(huì)惡化。切割后兩件樣品均嵌入不透明的熱鑲嵌化合物中，這樣從外面就看不到缺陷。因此很可能進(jìn)行不正確的評(píng)估。通過(guò)選擇正確的切割輪、正確設(shè)置冷卻劑流量和適合零件尺寸的切割進(jìn)給速率即可防止這些假象。

2021-12-14 13:26:47Tip 10000ul吸嘴,無(wú)色,袋裝非滅菌,大口: Tip 10000ul吸嘴,無(wú)色,袋裝非滅菌,大口本生生物供應(yīng)：光度計(jì)，檢測(cè)儀，免疫儀，移液器全系熒光定量PCR耗材，PCR八聯(lián)管，進(jìn)口PCR板，，鉆石吸嘴，離心管，凍存管，培養(yǎng)皿，培養(yǎng)板，培養(yǎng)瓶，吸頭，儀器及手套，色譜耗材，針頭過(guò)濾器。類(lèi)別：通用型移液器吸嘴，BASIX加長(zhǎng)吸嘴產(chǎn)品編號(hào)：BS-23-2033產(chǎn)品名稱：Tip 10000ul吸嘴,無(wú)色,袋裝非滅菌,大口產(chǎn)品描述:Tip 10000ul吸嘴，無(wú)色，無(wú)DNA酶無(wú)RNA酶無(wú)熱源，袋裝非滅菌，大口包裝規(guī)格:100支/包，10包/箱(1000支/箱)96孔PCR板無(wú)菌硅膠片進(jìn)口PCR板,100μl96孔無(wú)裙邊白PCR板500ml無(wú)菌瓶方瓶Tip 0.5-10ul進(jìn)口加長(zhǎng)吸嘴,無(wú)色, 帶濾芯, 袋裝Tip 10000ul吸嘴,無(wú)色,袋裝非滅菌,大口Tip 100-1300ul, 加長(zhǎng)吸嘴,藍(lán)色,袋裝PCR耗材,PCR板硅膠片,適用于384孔PCR板,“+”開(kāi)口,圓形孔,滅菌,化學(xué)耐受型人B-淋巴細(xì)胞趨化因子1試劑盒,人(BLC-1/CXCL13)ELISA檢測(cè)試劑盒人神經(jīng)趨化蛋白試劑盒,人(fractalkine/CX3CL1)ELISA檢測(cè)試劑盒人生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因β/黑素瘤生長(zhǎng)刺激因子試劑盒,人(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA檢測(cè)試劑盒人生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因γ/黑素瘤生長(zhǎng)刺激因子試劑盒,人(GROγ/CXCL3/MGSA)ELISA檢測(cè)試劑盒人上皮細(xì)胞粘附分子試劑盒,人(Ep-CAM/CD362)ELISA檢測(cè)試劑盒人心納素試劑盒,人(ANF)ELISA檢測(cè)試劑盒

2021-09-15 14:03:57Tip 0.5-10ul, BASIX 加長(zhǎng)吸嘴,無(wú)色,袋裝: Tip 0.5-10ul, BASIX 加長(zhǎng)吸嘴,無(wú)色,袋裝非滅菌, 無(wú)DNA酶無(wú)RNA酶無(wú)熱源通用型移液器吸嘴，BASIX加長(zhǎng)吸嘴本生生物供應(yīng)現(xiàn)對(duì)10ul加長(zhǎng)吸頭現(xiàn)貨促銷(xiāo)，歡迎電詢。貨號(hào)：23-5101產(chǎn)品名：10ul, BASIX 加長(zhǎng)吸嘴規(guī)格：1000支/包, 10包/箱 (10000支/箱)Tip 0.5-10ul, BASIX 加長(zhǎng)吸嘴,無(wú)色,袋裝非滅菌, 無(wú)DNA酶無(wú)RNA酶無(wú)熱源本生生物公司供應(yīng)：ELISA試劑盒,動(dòng)物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過(guò)濾器等。

2022-04-14 17:17:34血管生成的完整解決方案 | 從樣品制備到圖像分析只需幾個(gè)步驟: 　　腫瘤血管化　　　　沒(méi)有營(yíng)養(yǎng)和氧氣，腫瘤細(xì)胞就無(wú)法生存。因此，超過(guò)有限大小的癌癥生長(zhǎng)需要伴隨血管化，這是由多種分子機(jī)制誘導(dǎo)的。　　　　在癌癥進(jìn)展的早期，當(dāng)癌細(xì)胞變得缺氧時(shí)，血管生成過(guò)程就會(huì)被激活，因?yàn)樗鼈兣c血液循環(huán)系統(tǒng)無(wú)關(guān)。作為對(duì)缺氧的反應(yīng)，腫瘤細(xì)胞和周?chē)幕|(zhì)細(xì)胞開(kāi)始分泌促血管生成生長(zhǎng)因子，如 VEGF，其通過(guò)多種機(jī)制誘導(dǎo)血管形成。　　　　這種“血管生成開(kāi)關(guān)”允許腫瘤不受初始限制地生長(zhǎng)和增殖。除了氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的輸送外，新形成的血管還通過(guò)促進(jìn)癌細(xì)胞向遠(yuǎn)處的傳播來(lái)提供廢物運(yùn)輸和促進(jìn)轉(zhuǎn)移。因此，在抗血管生成療法的研究中投入了大量精力也就不足為奇了，其中許多已被批準(zhǔn)用于幾種類(lèi)型的癌癥。　　　　然而，由于腫瘤血管化是癌癥進(jìn)展和腫瘤維持過(guò)程中的重要過(guò)程，也可以作為治療靶點(diǎn)，因此血管生成測(cè)定是癌癥研究中廣泛使用的工具。　　　　Lugano, R., Ramachandran, M., & Dimberg, A. (2020). Tumor angiogenesis: causes, consequences, challenges and opportunities. Cellular and Molecular Life Sciences. 10.1007/S00018-019-03351-7　　　　血管生成實(shí)驗(yàn)解決方案　　μ-Slide 血管生成和μ-Slide 血管生成玻璃底部可確保在任何倒置顯微鏡上方便地觀察管形成，沒(méi)有凝膠半月板形成，節(jié)省基質(zhì)膠。　　μ-Slide 血管生成和μ-Slide 血管生成玻璃底部可確保在任何倒置顯微鏡上方便地觀察管形成，沒(méi)有凝膠半月板形成，節(jié)省基質(zhì)膠。　　　　　　所有常見(jiàn)的 3D 凝膠基質(zhì)，例如 ibidi Collagen Type I、Rat Tail、Matrigel ?和類(lèi)似的水凝膠，都可以在 ibidi 血管生成檢測(cè)中使用。此外，載玻片的設(shè)計(jì)將所需的凝膠量降至 10 μl，從而大大降低了成本。　　　　　　對(duì)于大規(guī)模血管生成實(shí)驗(yàn)，我們提供了μ-Plate 血管生成 96 孔　　　　　　iTube Formation FastTrack AI 圖像分析是一種基于 AI 的自動(dòng)圖像分析解決方案，用于血管形成分析，可在幾分鐘內(nèi)提供客觀且可重復(fù)的結(jié)果。　　　　參考文獻(xiàn)：　　　　Tube formation assay to analyze angiogenesis in triple-negative breast cancer using the μ-Plate Angiogenesis 96 Well Wang, Y., Wu, S., Zhu, X., Zhang, L., Deng, J., Li, F., Guo, B., Zhang, S., Wu, R., Zhang, Z., Wang, K., Lu, J., & Zhou, Y. (2020). LncRNA-encoded polypeptide ASRPS inhibits triple-negative breast cancer angiogenesis. Journal of Experimental Medicine. 10.1084/JEM.20190950/132618　　　　Tube formation assay to test for angiogenesis in ovarian cancer in the μ-Plate Angiogenesis 96 Well Noh, K., Bach, D. H., Choi, H. J., Kim, M. S., Wu, S. Y., Pradeep, S., Ivan, C., Cho, M. S., Bayraktar, E., Rodriguez-Aguayo, C., Dasari, S. K., Stur, E., Mangala, L. S., Lopez-Berestein, G., & Sood, A. K. (2020). The hidden role of paxillin: localization to nucleus promotes tumor angiogenesis. Oncogene. 10.1038/s41388-020-01517-3　　　　Tube formation assay to analyze angiogenesis in lung cancer using the μ-Slide Angiogenesis Xu, Z., Guo, C., Ye, Q., Shi, Y., Sun, Y., Zhang, J., Huang, J., Huang, Y., Zeng, C., Zhang, X., Ke, Y., & Cheng, H. (2021). Endothelial deletion of SHP2 suppresses tumor angiogenesis and promotes vascular normalization. Nature Communications. 10.1038/s41467-021-26697-8