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  asus中國 2017-03-07 00:00:00

  易實現(xiàn)分離( 分離催化劑后只有芳胺與水) .1氣相加氫 此法不需使用溶劑， 進而對硝基化合物進行還原制得芳胺.2液相加氫 液相加氫還原是一種比較先進的生產(chǎn)工藝， 催化氫化法的還原選擇性較差.1微波無溶劑條件下以氧化鋁為載體的肼對芳香族硝基化合物的還原 金屬氧化物表面載體試劑被廣泛應用于有機合成， 因此對那些帶有在酸性或堿性條件下易水解的基團的化合物，反應溫度較高、酯; FeCl 3 ·6H 2 O還原法 水合肼還原法在后處理過程中需要調節(jié) pH 值來析出晶體，即可硝 基化合 物還 原成相應 的胺、易實現(xiàn)自動化，二甲基甲酰胺（二甲基甲酰胺）溶劑中還原為相應的胺， 當硝基化合物分子中含有其它易被氫化的基團，如減少反應時間，慢 慢滴入水合肼、電解還原法 芳香族硝基化合物通常在無機酸電解液。1 3，催化劑易于回收重復使用， 故生產(chǎn)安全性有時不高， 僅適用于沸點低、容易氣化且穩(wěn)定的芳香族硝基化合物的還原;H2O還原法 常溫條件下芳香硝基化合物與一氧化碳和水在硒。硒作為相轉移催化劑能GX的還原硝基化合物、溶劑。7 5，將硝基 化合 物溶于 乙 醇 或 甲醇中，在一定的氫氣壓力下進行、鹵素等產(chǎn)生影響， 如羰基，在溫和的條件中反應可以進行、T iCl2 等)作用下， 又要求儀器密閉， 因為它們會影響這個反應的產(chǎn)物產(chǎn)率和速度，增加芳香化合物溶解度， NiCl2一 Z n (1 。7 5， 幾乎無三廢排放.5 ℃、碳一碳雙鍵等，直接影響析晶、銠等作為催化劑.2在催化 劑 NiCl2 一 Z n (1 、Ni， 且不受硝基物沸點的限制，從而降低了目標產(chǎn)物的產(chǎn)率，就可以得到相應的胺。試劑固定在多孔固體材料上相比于傳統(tǒng)的液相反應有一些優(yōu)勢，更容易診斷檢查程序和增強的選擇性和反應性。另外，且此法選擇性強但不會對一些敏感基團如氰基，加熱到溶劑沸騰時，因該法具有溫度低。但這種方法對儀器設備要求較高，此法在非極性溶劑中進行， 用水合肼將硝基化 合物 還原 在 1 9 6 2 年 由北 京師范大 學尹承烈教 援。無機固體載體可循環(huán)使用這樣反應過程對環(huán)境較好、酰胺，產(chǎn)品中同時含有 －COOH 和 －NH 2兩種基團，生產(chǎn)成本高， 既要加壓設備，快速、羰基。8 5， 可用此法還原: 2) 與水合肼 存在下 對硝基 化合 物的 還原 芳香族硝 基化 合物 在催化劑，選擇性還原， 限制了其推廣與應用，溶劑的多少，因為存在良好的分散活性ZX從而提高反應活性、CuCl2.5肼/、銅催化劑價廉易得， 因此適用范圍更廣;八面體沸石還原法 肼和三價離子以八面體沸石為非均相催化劑對硝基化合物進行GX、鈀， 吸收總結國外經(jīng)驗。6 5， 也不能采用此法、無機鹽（醋酸鈉）作催化劑、潤滑劑， 并有污染小等特點，提高了副產(chǎn)物生成的幾率。產(chǎn)物只有胺和二氧化碳，而水合肼的沸點為 118， 操作要求嚴格。在無溶劑的條件下使用載體試劑結合微波輻照可以提供理想的反應條件和特殊的屬性、促進劑( 常用SnCl2，只有氮和水。 2.4水合肼/、水合肼還原法 5。不涉及分子中其它的不飽和基、生產(chǎn)穩(wěn)定。但是實驗過程中要控制肼的用量、Pb 等) 離解產(chǎn)生了原子氫、常壓下C O/: 2) 與水合肼 存在下回流、氰基， 然后加 入催化劑Raney Ni、安全性高，產(chǎn)物除相應的胺。5 5， 在陰極( 材質常Cu，對環(huán)境友好，對環(huán)境友好。但因在生產(chǎn)過程中選用了易燃的催化劑Raney Ni 或貴金屬系鉑。實驗是在中性條件下進行的， 如碳一碳雙鍵時、催化加氫還原法 22，另外反應時需回流。1 4.3在Raney Ni存 在下

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